طفرات الكروموسوم

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يعتمد التطور الجزئي على التغيرات على المستوى الجزيئي التي تسبب تغير الأنواع بمرور الوقت. قد تكون هذه التغييرات طفرات في الحمض النووي ، أو يمكن أن تكون أخطاء تحدث أثناء الانقسام أو الانقسام الاختزالي بالنسبة للكروموسومات. إذا لم يتم تقسيم الكروموسومات بشكل صحيح ، فقد تكون هناك طفرات تؤثر على التركيب الجيني للخلايا بالكامل.

أثناء الانقسام والانقسام الاختزالي ، يخرج المغزل من المراكز المركزية ويتصل بالكروموسومات في المركز خلال المرحلة التي تسمى المرحلة الطورية. المرحلة التالية ، الطور ، تعثر على chromatids الشقيقة التي يتم تجميعها معًا بواسطة centromere يتم سحبها إلى أطراف متقابلة للخلية بواسطة المغزل. في نهاية المطاف ، فإن تلك الكروماتيدات الشقيقة ، والتي تتشابه وراثيا مع بعضها البعض ، ستنتهي في خلايا مختلفة.

في بعض الأحيان توجد أخطاء تحدث عندما يتم تفكيك الكروماتيدات الشقيقة (أو حتى قبل ذلك أثناء العبور في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي). من المحتمل ألا يتم تفكيك الكروموسومات بشكل صحيح وقد يؤثر ذلك على عدد أو كمية الجينات الموجودة في الكروموسوم. يمكن لطفرات الكروموسوم أن تحدث تغيرات في التعبير الجيني للأنواع. قد يؤدي ذلك إلى تكيفات يمكن أن تساعد أو تعيق نوعًا ما لأنها تتعامل مع الانتقاء الطبيعي.

01 من 04

تكرار

الطور في طرف جذر البصل. جيتي / إد ريشكي

بما أن الكروماتيدات الشقيقة هي نسخ طبق الأصل من بعضها البعض ، فإذا لم تنقسم إلى الأسفل ، فإن بعض الجينات تتكرر على الكروموسوم. عندما يتم سحب الكروماتيدات الشقيقة في خلايا مختلفة ، فإن الخلية التي تحتوي على جينات مكررة ستنتج المزيد من البروتينات وتعبر عن هذه الصفة. المشيمة الأخرى التي لا تحتوي على هذا الجين قد تكون قاتلة.

02 من 04

حذف

تقفز فوق. أو تجاوزت. غيتي / فرانسيس ليروي ، بيوكوسموس

إذا تم ارتكاب خطأ أثناء الانقسام الاختزالي الذي تسبب في انهيار جزء من كروموسوم وفقدانه ، فإن هذا يسمى الحذف. إذا حدث الحذف داخل جين مهم لبقاء الفرد ، فقد يتسبب ذلك في مشاكل خطيرة وحتى موت زيغوت مصنوع من تلك المشيمة مع الحذف. في أحيان أخرى ، لا يؤدي جزء من الكروموسوم الذي فقد إلى الوفاة للذرية. يغير هذا النوع من الحذف السمات المتاحة في مجموعة الجينات. في بعض الأحيان تكون التعديلات مفيدة وسيتم اختيارها بشكل إيجابي أثناء الانتقاء الطبيعي. في أحيان أخرى ، تجعل هذه الحذف في الواقع النسل أضعف وسوف يموتون قبل أن يتمكنوا من التكاثر ويمر الجين الجديد المنصوص عليه في الجيل القادم.

03 من 04

النقل

طفرة الكروموسوم. غيتي / كريس داشير

عندما تنقطع قطعة من الكروموسوم ، لا تضيع دائمًا بالكامل. في بعض الأحيان ، تعلق قطعة من الكروموسوم على كروموسوم مختلف غير متماثل وقد فقد أيضًا قطعة. هذا النوع من طفرة الكروموسوم يسمى الإزفاء. على الرغم من عدم فقدان الجين بالكامل ، فإن هذا التحور يمكن أن يسبب مشاكل خطيرة عن طريق ترميز الجينات على كروموسوم خاطئ. بعض الصفات تحتاج إلى جينات قريبة للحث على التعبير عنها. إذا كانوا على كروموسوم خاطئ ، فلن يكون لديهم تلك الجينات المساعدة لبدء استخدامها ولن يتم التعبير عنها. أيضًا ، من المحتمل أن الجين لم يتم التعبير عنه أو تثبيته بواسطة الجينات القريبة. بعد الإزاحة ، قد لا تتمكن تلك المثبطات من إيقاف التعبير وسيتم نسخ الجين وترجمته. مرة أخرى ، وهذا يتوقف على الجينات ، وهذا يمكن أن يكون تغيير إيجابي أو سلبي لهذا النوع.

04 من 04

عكس

الكروموسومات من ذكر الإنسان. جيتي / إد ريشكي

خيار آخر لجزء من الكروموسوم الذي تم كسره يسمى الانقلاب. أثناء الانقلاب ، تقلب قطعة الكروموسوم حولها وتصبح مربوطة إلى بقية الكروموسوم ، ولكن رأسًا على عقب. ما لم تكن هناك حاجة إلى تنظيم الجينات بواسطة جينات أخرى عن طريق الاتصال المباشر ، فإن الانقلابات ليست خطيرة كما أنها في كثير من الأحيان تبقي الكروموسوم يعمل بشكل صحيح. إذا لم يكن هناك أي تأثير على الأنواع ، فإن الانعكاس يعتبر طفرة صامتة.